FDA Mỹ cho phép tiêm kết hợp vaccine COVID-19 đối với liều tăng cường

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang có kế hoạch cho phép người dân nước này tiêm mũi tăng cường vaccine ngừa COVID-19 khác loại với các mũi tiêm ban đầu, một động thái có thể mang lại sự linh hoạt cho bác sĩ và những người tiêm chủng.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA). Ảnh: Reuters

Theo tin từ New York Times hôm qua (18/10), chính phủ Mỹ sẽ không khuyến nghị nên tiêm các mũi khác loại nhau và có thể lưu ý rằng việc sử dụng mũi tăng cường cùng loại vaccine với các mũi tiêm trước đó khi có thể vẫn sẽ được khuyến khích hơn. Tuy nhiên, việc FDA cho phép tiêm kết hợp sẽ giúp các nhà cung cấp vaccine có thể linh động cung cấp một loại vaccine khác với ban đầu.

Một nghiên cứu của ủy ban chuyên gia tư vấn cho FDA cho thấy những người đã tiêm vaccine một liều duy nhất của Johnson & Johnson được tiêm mũi tăng cường là vaccine Moderna có mức độ kháng thể tăng 76 lần trong 15 ngày, so với chỉ tăng gấp 4 lần sau khi tiêm liều bổ sung của chính vaccine Johnson & Johnson.

Tuần này, các nhà quản lý liên bang cũng hướng tới việc mở rộng đáng kể số lượng người Mỹ đủ điều kiện để tiêm nhắc lại. Dự kiến, FDA sẽ cấp phép cho mũi tăng cường của vaccine Moderna và Johnson & Johnson vào 20/10; sau đó có thể cấp phép cho phương pháp tiêm kết hợp nói trên. Tháng trước, cơ quan này đã cho phép tiêm nhắc lại vaccine Pfizer-BioNTech, với mũi tăng cường được tiêm ít nhất 6 tháng sau liều thứ hai.

Nghiên cứu được trình bày trước ban cố vấn của FDA vào tuần trước, do Viện Y tế Quốc gia thực hiện, cho thấy rằng những người tiêm vaccine Johnson & Johnson có thể được hưởng lợi nhiều nhất từ việc tiêm nhắc lại vaccine Moderna. Theo nghiên cứu, việc tiêm nhắc bằng vaccine Pfizer-BioNTech cũng làm tăng mức độ kháng thể của những người đã tiêm vaccine Johnson & Johnson hơn cả khi tiêm nhắc bằng Johnson & Johnson, mặc dù không cao như với vaccine Moderna.

Tuần trước, các chuyên gia đã nhấn mạnh rằng dữ liệu này chỉ mới dựa trên các nhóm nhỏ tình nguyện viên và những phát hiện ngắn hạn. Do đó, không nên sử dụng kết quả nghiên cứu để kết luận bất kỳ sự kết hợp vaccine nào đều sẽ tốt hơn. Tiến sĩ Kirsten Lyke, giáo sư tại Đại học Y Maryland, cho biết nghiên cứu “không được cung cấp hoặc thiết kế để so sánh giữa các nhóm vaccine”.

Theo thống kê ở Mỹ, hiện chỉ hơn 15 triệu người đã được tiêm chủng đầy đủ vaccine của Johnson & Johnson’s, trong khi có 69,5 triệu đã tiêm đầy đủ 2 liều vaccine Moderna và 104,5 triệu người tiêm Pfizer-BioNTech.

BẢO NGHI (Lược dịch từ NYT)