Thứ Tư, 01/10/2014 06:43

Mỹ đưa vắc xin Zika vào giai đoạn thử nghiệm thứ hai

Các nhà nghiên cứu vừa bắt đầu giai đoạn thử nghiệm thứ hai của một loại vắc xin Zika, do các nhà khoa học Chính phủ Mỹ phát triển và có thể mang lại kết quả sơ bộ vào cuối năm nay.

Mỹ sẽ thử nghiệm vắc-xin Zika vào cuối năm nayWHO kêu gọi tiến hành các biện pháp mạnh ứng phó với Zika ở Đông Nam Á

Muỗi Aedes aegypti, tác nhân gây lây lan virus Zika. Ảnh: Reuters

Tiến sĩ Anthony Fauci, Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia (NIAID) của Mỹ ngày 31/3 cho hay, vắc xin Zika hiện nay vượt qua các rào cản an toàn sơ bộ và đang đi vào việc thử nghiệm hiệu quả, điều này xảy ra trong 2 giai đoạn.

Giai đoạn đầu sẽ tiếp tục thử nghiệm an toàn và đánh giá khả năng kích thích hệ miễn dịch của vắc xin để phát triển các kháng thể để chống lại Zika, đồng thời kiểm tra các liều khác nhau để xem hoạt động nào tốt nhất.

Giai đoạn thứ hai bắt đầu vào tháng 6, sẽ cố gắng xác định xem vắc xin thực sự có thể ngăn ngừa nhiễm Zika hay không.

Một số công ty đang phát triển vắc xin Zika bao gồm Sanofi SA, GlaxoSmithKline Plc và Takeda Pharmaceuticals.

Trong nghiên cứu của NIAID, các nhà nghiên cứu dự định thử nghiệm ít nhất 2.490 tình nguyện viên khỏe mạnh ở các khu vực có Zika, bao gồm các khu vực của lục địa Mỹ, Puerto Rico, Brazil, Peru, Costa Rica, Panama và Mexico. Họ sẽ nhận được vắc xin và được theo dõi trong 2 năm.

Ông Fauci nói rằng, Chính phủ Mỹ đã thảo luận với các công ty dược và sẽ chia sẻ chi phí của giai đoạn cuối của việc thử nghiệm và xử lý sản xuất.

Cuộc thử nghiệm dự kiến ​​hoàn thành trước năm 2019.

Lê Thảo (Lược dịch từ Reuters & MSN)

  Ý kiến bình luận

BẠN CÓ THỂ QUAN TÂM

Thúc đẩy xây dựng tương lai kiên cường và bền vững
Thúc đẩy xây dựng tương lai kiên cường và bền vững

Diễn đàn Hợp tác kinh tế châu Á - Thái Bình Dương (APEC) đang thúc đẩy chương trình nghị sự năm 2023, nhằm xây dựng một tương lai kiên cường và bền vững, khi các quan chức đến từ 21 nền kinh tế thành viên nhóm họp tại Hội nghị quan chức cấp cao APEC lần thứ nhất và các cuộc họp liên quan.

Gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 8 880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế
Gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố Danh mục 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15. Đây là đợt gia hạn đầu tiên của năm 2023 theo Nghị quyết số 80 của Quốc hội.